Синдром ваарденбурга презентация
Синдром Ваарденбурга Материал из Википедии — свободной энциклопедии Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 21 марта 2015; проверки требуют 6 правок. Синдром Ваарденбурга. Причины. В большинстве случаев, синдром Ваарденбурга ws1 и и ws 2 наследуются по аутосомно-доминантному типу, с переменной пенетрантностью и экспрессивностью. Мутации в генах edn3, ednrb Органы чувств дают первичную информацию об окружающем мире. От того, в каком виде эта информация поступает в мозг, зависит поведение индивида в той ли иной ситуации. Синдром Ваарденбурга представляет собой наследственную патологию, которая сопровождается гетерохромией радужной оболочки, появлением седой пряди волос, смещением внутренней части глаза – его называют телекантом. Синдром Ваарденбурга - нарушение миграции производных нервного гребня - меланоцитов и клеток улиткового ганглия, проявляющееся глухотой, частичным альбинизмом Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на тему Особенности развития и обучения глухих детей. Цвет глаз, то есть цвет радужных оболочек, определяется прежде всего концентрацией и распределением меланина. Синдром Ваарденбурга — наследственное заболевание. Имеет следующие клинические признаки: телекант (латеральное смещение внутреннего угла глаза), гетерохромия радужки, седая прядь надо лбом и врождённая глухота. Синдром ваарденбурга. Генные болезни - это разнообразная по клиническим проявлениям группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК или мутаций на генном уровне. Синдром Ваарденбурга (Waardenburg syndrome) назван именем голландского офтальмолога P.J. Waardenburg, который в 1951г. описал комплекс главных симптомов заболевания: широкая переносица из-за латерального.